Перинатальная энцефалопатия: причины, прогнозы, лечение

По статистике у 30% — 70% новорожденных диагностируют ПЭП (перинатальную энцефалопатию). В статье мы собрали материал, который поможет родителям понять причины возникновения этой болезни, распознать ее проявления у малышей по симптомам, а также узнать о методах лечения перинатальной энцефалопатии.

Что может означать диагноз ПЭП

Перинатальная энцефалопатия – это собирательный термин, обобщающий в себе патологии головного мозга, возникшие в перинатальный период, то есть с 28 недели беременности и до достижения новорожденным возраста 7 дней.

Введен данный термин в 76 году 20 века и используется только на территории стран СНГ (за рубежом энцефалопатия перинатальная не диагностируется). Поводом для постановки данного диагноза является наличие симптомов поражения головного мозга.

Перинатальная энцефалопатия: причины возникновения

Этиологией возникновения ПЭП могут быть:

  • Хронические заболевания матери.
  • Перенесенные во время беременности вирусные заболевания либо обострение хронических болезней.
  • Неправильное или неполноценное питание.
  • Беременность в очень молодом возрасте.
  • Наследственность.
  • Наличие патологий беременности (токсикозы, угрозы прерывания и т.д.).
  • Патологии родового процесса (стремительное либо затяжное родоразрешение, родовые травмы, возникшие вследствие оказания помощи при родах и др.).
  • Неблагополучие окружающей среды и экологической обстановки.
  • Преждевременные роды, рождение недоношенного плода.
  • Внутриутробная гипоксия.
  • Асфиксия плода во время рождения.


Как у ребенка может проявляться ПЭП?

Выделяют три периода ПЭП:

  1. Острый (от рождения до конца 1 месяца жизни).
  2. Подострый или ранний восстановительный (от 1 до 4 месяца жизни).
  3. Поздний восстановительный (от 4 месяцев до 1-2 лет).

Во избежание неблагоприятных последствий необходимо провести своевременное лечение ПЭП. Однако для этого нужно вовремя диагностировать патологию по соответствующим симптомам.

Симптомы перинатальной энцефалопатии у новорожденного в острый период болезни (от рождения и до конца первого месяца жизни):

  1. Угнетение центральной нервной системы вследствие травмы или гипоксии.
  2. ПЭП может проявляться вялостью, слабой реакцией на окружающих, проблемами с рефлексами глотания, срыгивания и даже сосания.
  3. Отсутствие реакции на раздражители (кома).
  4. Повышенная возбудимость нервной системы (повышенная реакция на звук, дрожь, беспокойство, нарушение сна, головные боли).
  5. Судороги от чуть заметных до эпилептических припадков.
  6. Сочетанная гидроцефалия с гипертензией (повышенное внутричерепное давление на фоне скопления излишнего количества жидкости в голове).

На фоне данных симптомов в будущем могут быть установлены такие диагнозы как:

  • эпилепсия;
  • нарушения двигательной активности;
  • вегето-висцеральная дисфункция с соматическими отклонениями; 
  • гидроцефалия;
  • задержка развития (речевого, психического, моторного);
  • неврозы;
  • ДЦП и др.

Симптомы, характерные для раннего и позднего восстановительного периода ПЭП:

  • повышенная нервно-рефлекторная возбудимость;
  • эпилептический симптом;
  • синдром гидроцефалии и гипертензии;
  • вегетативно–висцеральный синдром;
  • двигательные нарушения;
  • симптоматика задержки психомоторного развития.

Проявление клинических периодов может быть разным по силе, поэтому специалисты различают легкую, среднюю и тяжелую формы ПЭП.
В первом случае лечение может проводиться амбулаторно. В случае среднего и тяжелого поражений мозга обязательным является лечение в стационаре.

Как выявить ПЭП: обследования, диагностика

Постановка любого диагноза, в том числе и ПЭП, требует комплексного подхода. Для этого специалисту необходимо знать, как протекала беременность, особенности течения родового периода, а также какие проявлялись симптомы в неонатальном периоде. Для уточнения диагноза проводятся дополнительные обследования:

  • Нейросонография. Это простой и безболезненный метод осмотра мозга головы с целью диагностики наличия и степени его поражения.
  • Доплерография. Данное обследование позволяет оценить состояние кровеносных сосудов мозга и работу системы кровообращения.
  • Электроэнцефалограмма – исследование активности мозга с помощью регистрации электропотенциалов. Данный метод позволяет диагностировать задержку развития мозга и возможную эпилептическую активность.
  • Видеомониторинг – программа визуальной диагностики спонтанной двигательной активности с выявлением характера пароксизмов (приступов).
  • Электронейромиография – диагностика нервно-мышечных заболеваний врожденного и приобретенного характера.
  • Компьютерная томография и МРТ (магнитно-резонансная томография) – детальная диагностика структурных изменений головного мозга. Данное обследование трудно проводить детям раннего возраста.
  • Позитронно-эмиссионная томография – это метод определения качества обмена веществ и интенсивность мозгового кровообращения в различных структурах мозга.
  • При патологии центральной нервной системы требуется дополнительно осмотр окулиста. Наличие изменений на глазном дне является дополнительной диагностикой генетических заболеваний. Также можно оценить степень внутричерепной гипертензии и состояние пучка зрительных нервов.

Методы лечения перинатальной энцефалопатии

  • Среднетяжелые и тяжелые проявления перинатальной энцефалопатии острого периода лечатся в стационаре. В остальных случаях возможен подбор индивидуального режима, массажа, ЛФК и физиотерапевтических методов для лечения ПЭП. В качестве медикаментозного лечения чаще всего используют фитотерапевтические средства и гомеопатию.
  • В случае гипертензионно-гидроцефального синдрома рекомендуется приподнять головной конец кроватки на 30 градусов. Лекарственные препараты назначает лечащий врач с учетом клинических проявлений и данных нейросонографии. При легком поражении назначают отвар хвоща полевого, листа толокнянки и т.д. В более тяжелых случаях может быть назначен  препарат Диакарб. Он позволяет уменьшить количество выработки ликвора с увеличением его оттока. В особо тяжелых случаях прибегают к нейрохирургическому вмешательству.
  • В случае выраженных двигательных отклонений прибегают к массажу, физиотерапии и лечебной физкультуре.
  • В случае повышенного мышечного тонуса назначают Мидокалм либо Баклофен, способствующие его снижению. Если преобладает синдром мышечной гипотонии назначают средства для улучшения нервно-мышечной передачи. Это может быть Галантомин либо Дибазол.
  • При эпилептическом синдроме ребенку назначают противосудорожные препараты (антиконвульсанты). Дозировку и время приема лекарств определяет специалист. Массаж и физиотерапия в данном случае противопоказаны.
    Отсутствие своевременного лечения способствует нарушению психического развития.
  • Если наблюдается задержка психомоторного развития рекомендуют социально-педагогическую коррекцию совместно с лекарствами активирующими деятельность мозга и улучшающие мозговой кровоток. Ассортимент таких препаратов широкий: Ноотропил, Актовигил, Пантогам и др.
    Схема лечения в каждом случае подбирается индивидуально.
  • Общим лечением при всех синдромах данного заболевания является прием витаминов группы В.

При своевременном лечении признаки перинатальной энцефалопатии полностью проходят к годовалому возрасту либо остаются незначительные симптомы, практически не оказывающие негативного воздействия на развитие ребенка. Неблагоприятным исходом в тяжелых случаях  ПЭП может быть детский церебральный паралич или эпилепсия.

Поделитесь с друзьями: